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Pense, pode ser hanseníase

Neste Janeiro Roxo, o Instituto Aliança contra Hanseníase lançou a campanha “Pense, pode ser hanseníase” para sensibilizar a população sobre a importância de estar atenta aos sintomas específicos desta doença que persiste no Brasil. Compreender esses sinais é crucial para assegurar diagnósticos e tratamentos imediatos, reduzindo ao máximo possíveis consequências para a saúde.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica a hanseníase como doença negligenciada, dentre outras 20 doenças, relacionada com problemas socioeconômicos, dificuldade de acesso à saúde e pouco ou nenhum financiamento científico para descoberta de novas drogas e tratamentos.

Instituto AAL chega à África
AAL realiza sessão de cinema especial, em São Paulo

O Projeto DOCHansen expandiu seus horizontes!

Agora, além do Brasil, nós, do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, estamos levando nosso compromisso com a prevenção e o tratamento da hanseníase para três países africanos: Guiné-Bissau, Moçambique e Angola. Essa expansão é um grande passo na luta contra a hanseníase, conectando médicos generalistas com especialistas em hanseníase e promovendo diagnóstico e tratamento mais eficazes. Estamos orgulhosos de levar nosso compromisso com a saúde e o bem-estar a novas fronteiras, contribuindo para um futuro sem hanseníase em várias partes do mundo 💜

Saiba mais >>>

No dia 29 de janeiro de 2024, segunda-feira, o Instituto AAL recebeu convidados especiais, no Reserva Cultural, na Avenida Paulista, para uma sessão de cinema que exibiu o filme Yomeddine, que conquistou o Festival de Cannes.

Na ocasião, ao conferir a obra premiada do diretor A. B. Shawky que retrata as condições de vida e jornada do personagem central que foi acometido pela hanseníase na infância, os duzentos convidados puderam conhecer mais sobre a realidade das pessoas com hanseníase, no Brasil e ao redor do mundo, além de se informar sobre as ações do Instituto AAL em enfrentamento à doença e assistência aos pacientes.

A finalidade do evento foi aproximar e sensibilizar as pessoas sobre a causa do instituto e combater o preconceito e desinformação.

O evento faz parte da campanha de mobilização e conscientização contra a hanseníase promovida pelo Instituto AAL, durante o Janeiro Roxo. A campanha tem como mote o slogan “Pense, pode ser hanseníase”, e tem como objetivo promover a reflexão da sociedade em geral e profissionais de saúde sobre as possibilidades de um diagnóstico precoce da doença.

 

Instituto AAL assina carta de intenção de parceria com o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, em cooperação com a FUNEAS

O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) formalizou, na última quinta-feira, 25 de janeiro, uma importante parceria com o Hospital das Clínicas de São Paulo (HDSPR) por meio da assinatura de uma carta de intenção. O objetivo desta colaboração é contribuir para a estruturação de uma Oficina ortopédica de confecção de palmilhas e adaptações de calçados – Sapatarias do Instituto AAL destinadas aos pacientes com hanseníase atendidos pela instituição.

A iniciativa busca oferecer maior qualidade de vida e melhorar o tratamento de pessoas diagnosticadas com hanseníase, uma doença que, apesar de tratada, ainda deixa sequelas nos pacientes. As órteses são fundamentais para a reabilitação física desses indivíduos, ajudando na recuperação da funcionalidade dos pés neuropáticos afetados pela doença. Saiba mais.

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